Was wir testen.

Was wir testen.

Der Gensights-Test startet mit 30+ gesundheitlich relevante Prädispositionen.
Hier ist alles, was wir testen.

Was wir testen

30+ hereditäre Erkrankungen werden analysiert.

Alle Tests

Krebsvorsorge

Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs

BRCA1 und BRCA2 Mutationen erhöhen das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs erheblich. Früherkennung ermöglicht intensivierte Vorsorge und präventive Maßnahmen.

BRCA1 BRCA2 PALB2
Lynch-Syndrom (HNPCC)

Hereditäres nicht-polypöses kolorektales Karzinom. Erhöhtes Risiko für Darm-, Gebärmutter- und andere Krebsarten. Regelmäßige Darmspiegelungen als Prävention.

MLH1 MSH2 MSH6 PMS2
Familiäre adenomatöse Polyposis (FAP)

Hunderte bis tausende Polypen im Dickdarm, die ohne Behandlung fast immer zu Darmkrebs führen.

APC MUTYH
Li-Fraumeni-Syndrom

Seltenes Syndrom mit stark erhöhtem Risiko für verschiedene Krebsarten bereits in jungen Jahren.

TP53
Weitere Krebssyndrome

Multiple endokrine Neoplasie, Von-Hippel-Lindau, Peutz-Jeghers, Retinoblastom und weitere hereditäre Krebssyndrome nach ACMG-Standard.

RET VHL STK11 PTEN RB1 17 Syndrome · 28 Gene

Herzgesundheit

Herzrhythmusstörungen

Long-QT-Syndrom, Brugada-Syndrom und andere Ionenkanalerkrankungen können bei Sport oder spontan zum plötzlichen Herztod führen.

Long-QT Brugada CPVT
Kardiomyopathien

Hypertrophe und dilatative Kardiomyopathien können zu Herzinsuffizienz und plötzlichem Herztod führen.

HCM DCM ARVC 8+ Erkrankungen

Stoffwechsel

Hämochromatose

Eisenüberladung im Körper, die unerkannt zu Leberzirrhose, Diabetes und Herzproblemen führt. Einfach behandelbar.

HFE
Morbus Fabry & weitere

Lysosomale Speicherkrankheiten und andere behandelbare Stoffwechselerkrankungen.

Fabry Amyloidose Wilson 6+ Erkrankungen

Fettstoffwechsel

Familiäre Hypercholesterinämie

Stark erhöhtes LDL-Cholesterin von Geburt an führt zu früher Arteriosklerose.

LDLR APOB PCSK9 3+ Erkrankungen

Bindegewebe

Marfan-Syndrom & Gefäßerkrankungen

Bindegewebsschwächen, die zu Aortenaneurysmen und -dissektionen führen können.

Marfan Ehlers-Danlos Loeys-Dietz 4+ Erkrankungen

Sonstige

Maligne Hyperthermie

Lebensbedrohliche Reaktion auf bestimmte Narkosemittel. 1 von 3.000 Menschen ist betroffen.

RYR1 CACNA1S
Tuberöse Sklerose

Gutartige Tumore in verschiedenen Organen. Frühe Diagnose ermöglicht Überwachung.

TSC1 TSC2

Was ist genetische Analyse?

Genetische Analyse liefert präzise, objektive Daten über biologische Prozesse und Krankheitsrisiken durch die Untersuchung deiner DNA – für einen personalisierten und proaktiven Ansatz.

Warum es wichtig ist

Auf Symptome zu warten kann bedeuten, die Chance auf frühzeitige Intervention zu verpassen. Gensights ermöglicht dir:

  • Früherkennung von Krankheitsrisiken wie Krebsarten, kardiovaskulären Erkrankungen und Stoffwechselstörungen
  • Verständnis individueller Gesundheitsgrundlagen zur Optimierung von Strategien für Prävention
  • Personalisierung von Gesundheitsentscheidungen, anstatt sich auf Durchschnittswerte zu verlassen